- Análisis de datos de secuenciadores de última generación NGS
- Selección e interpretación de variantes genéticas
- Integración y consulta automatizada a bases de datos de diagnóstico clínico (Clinvar,HGMD, 1000G, GnomAD,OMIM, ExAC, dbSNP,COSMIC, etc)
- Predictores in-silico
- Detección de artefactos de forma fácil y rápida.
A partir de datos genéticos generados por secuenciadores NGS, la plataforma BINOME permite a los expertos genetistas la selección de variantes genéticas consultando automáticamente las bases de datos más comúnmente utilizadas en diagnóstico clínico,consultar predictores in-silico y descartar artefactos.