BINARTIS

• Análisis de datos de secuenciadores de última generación NGS
• Selección e interpretación de variantes genéticas
• Integración y consulta automatizada a bases de datos de diagnóstico clínico (Clinvar,HGMD, 1000G, GnomAD,OMIM, ExAC, dbSNP,COSMIC, etc)
• Predictores in-silico
• Detección de artefactos de forma fácil y rápida.

A partir de datos genéticos generados por secuenciadores NGS, la plataforma BINOME permite a los expertos genetistas la selección  de variantes genéticas consultando automáticamente las bases de datos más comúnmente utilizadas en diagnóstico clínico,consultar predictores in-silico y descartar artefactos.

Aspectos innovadores

• Integración y automatización de la consulta en bases de datos
• Inteligencia artificial

Ventajas competitivas

• Automatización integral del proceso de clasificación de variantes (ahorro de tiempo de personal y recursos)
• Reducción del error humano
• Facilidad de uso
• Clasificación automática de artefactos
• Permite preservar la confidencialidad de pacientes

• Diagnóstico y pronóstico en enfermedades hereditarias, enfermedades raras y cáncer
• Investigación clínica en enfermedades de origen genético y cáncer

• Sector sanitario y salud humana
• Sanidad pública y privada, hospitales, centros de investigación en biomedicina y laboratorios de análisis genéticos